2-p-tolylphenanthro<9,10-b>furan | 88407-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-p-tolylphenanthro<9,10-b>furan
• 英文别名: 2-(p-tolyl)phenanthro[9,10-b]furan；2-(4-methylphenyl)phenanthro[9,10-b]furan
• CAS: 88407-09-4
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: HYBYQGGCNBZXFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-p-tolylphenanthro<9,10-b>furan
  参考文献：
  名称：

  顺序一锅卡宾催化的分子内 Stetter 反应和酸介导的缩合：获得 π-扩展多环芳烃的杂原子类似物

  摘要：

  在这封信中，我们基于卡宾催化的分子内 Stetter 反应的设计，公开了一种简单有效的方法来获得各种菲 [9,10- b ] 呋喃和 1 H-二苯并 [ e , g ]吲哚衍生物通过一锅中的 Paal-Knorr 反应。这些化合物是一类含有氧/氮原子的 π 延伸多环芳烃 (PAH) 衍生物。所开发转化的实际效用在克级及其合成后转化上得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02693

文献信息

• Substituent and wavelength effects in the photochemistry of 5,6,7,8-tetrachloro-3a,9a-dihydro-2,3,9a-triarylfuro(2,3-b)(1,4)benzodioxin derivatives
  作者：William M. Horspool、Abedawn I. Khalaf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94524-6

  日期：1983.1

  A study of the photoreactions of some triarylfurobenzodioxin derivatives has shown that the outcome is dependent on the type and position of the substitution on the 9a-aryl group. A wavelength dependence is also reported.

  对某些三芳基呋喃苯并二恶英衍生物的光反应的研究表明，其结果取决于9a-芳基上取代基的类型和位置。还报道了波长依赖性。
• Horspool, William M.; Khalaf, Abedawn I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1147 - 1152
  作者：Horspool, William M.、Khalaf, Abedawn I.

  DOI：——

  日期：——