(R)-(-)-tetraethyl 1,7-diacetamido-3,4-heptadiene-1,1,7,7-tetracarboxylate | 1381874-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-tetraethyl 1,7-diacetamido-3,4-heptadiene-1,1,7,7-tetracarboxylate
• CAS: 1381874-99-2
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₁₀
• 分子量: 498.53
• InChiKey: JPUSIWOFYQEUDO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  163.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-bromopenta-2,4-dienyl acetate 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 cesium tert-butoxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到(R)-(-)-tetraethyl 1,7-diacetamido-3,4-heptadiene-1,1,7,7-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C₂-Symmetric Allenes by Palladium-Catalyzed Double-Nucleophilic Substitution on 3-Bromopenta-2,4-dienyl Acetate

  摘要：

  Easily accessible 3-bromopenta-2,4-dienyl acetate was applied to the palladium-catalyzed reaction with soft nucleophiles. The reaction proceeded through the stepwise 2-fold nucleophilic substitution via formal S(N)2' and S(N)2 processes giving the various doubly functionalized C-2-symmetric allenes in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo300511e