cesium tert-butoxide | 3934-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cesium tert-butoxide
• 英文别名: Cesium 2-methylpropan-2-olate；cesium;2-methylpropan-2-olate
• CAS: 3934-09-6
• 化学式: C₄H₉O*Cs
• 分子量: 206.02
• InChiKey: NVBVGMKBMCZMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]tin 、 cesium tert-butoxide 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Veith, M.; Roesler, R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 9, p. 1071 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 caesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cesium tert-butoxide
  参考文献：
  名称：

  直接由取代的甲基异氰酸酯和乙炔烃进行低聚取代的吡咯

  摘要：

  α-金属化甲基异氰酸酯1在缺电子乙炔2的三键上的正式环加成反应是低取代吡咯3的直接便捷方法。报道了该反应的范围和局限性（24个实例，产率为25-97％），以及对反应条件的优化和机理的合理化。此外，还描述了相关的新开发的Cu I介导的，由未活化的末端炔烃衍生的乙炔铜与取代的甲基异氰酸酯反应的2，3-二取代的吡咯的合成方法（11个实例，产率为5-88％）。

  DOI：

  10.1002/chem.200801395
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基吲哚 、 2-碘苯胺 在 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 cesium tert-butoxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-methoxy-6-phenylindolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  以伯胺为导向基团的钯催化的酰氯对吲哚的连续酰化/环化反应

  摘要：

  使用Pd（0）作为有效催化剂，已经开发出了一种有吸引力且方便的吲哚直接酰化/环化的策略。该方案的主要特征是使用酰氯作为酰化剂，并以伯胺为导向基团。各种吲哚并[1,2- a ]喹喔啉可以以合理的效率和令人满意的收率获得，并且具有良好的官能团耐受性。在控制实验的基础上，提出了初步的催化机理。

  DOI：

  10.1039/d0nj04406g

文献信息

• Adding Rubidium and Cesium to the Homologous Series of Alkali Metal Compounds of (Trimethylsilyl)methanides and 2,2,6,6‐Tetramethylpiperidides
  作者：William Clegg、Alan R. Kennedy、Jan Klett、Robert E. Mulvey、Luca Russo

  DOI：10.1002/ejic.201200122

  日期：2012.6

  (Trimethylsilyl)methylrubidium [RbCH2SiMe3] (1) and (trimethylsilyl)methylcesium [CsCH2SiMe3] (2) were prepared by metathesis reactions of (trimethylsilyl)methyllithium [LiCH2SiMe3] with rubidium or cesium tert-butoxide in n-hexane. Both new compounds are pyrophoric powders which were characterised by NMR spectroscopy and elemental analyses. They can be used as deprotonating agents towards secondary

  (三甲基甲硅烷基)甲基铷[RbCH2SiMe3](1)和(三甲基甲硅烷基)甲基铯[CsCH2SiMe3](2)是通过(三甲基甲硅烷基)甲基锂[LiCH2SiMe3]与铷或叔丁醇铯在正己烷中的复分解反应制备的。这两种新化合物都是自燃粉末，通过核磁共振光谱和元素分析进行​​了表征。它们可用作仲胺如 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMPH) 的去质子化剂。所得酰胺 [RbTMP] (3) 和 [CsTMP] (4) 形成对温度敏感、不溶于正己烷的橙色固体。用二齿供体 N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA) 处理产生相应的正己烷可溶性复合物。[(TMEDA)RbTMP] (3a) 和 [(TMEDA)CsTMP] (4a) 的晶体结构被确定与 [(TMEDA)KTMP] 的晶体结构密切相关。因此，它们是具有由四元 MNMN 环（M = Rb、Cs 或 K，N = TMP）组成的框架的二聚体。观察到的多功能性和稳定性应该使铷
• Bis(difluoromethyl)trimethylsilicate Anion: A Key Intermediate in Nucleophilic Difluoromethylation of Enolizable Ketones with Me₃SiCF₂H
  作者：Dingben Chen、Chuanfa Ni、Yanchuan Zhao、Xian Cai、Xinjin Li、Pan Xiao、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201605280

  日期：2016.10.4

  A pentacoordinate bis(difluoromethyl)silicate anion, [Me3Si(CF2H)2]−, is observed for the first time by the activation of Me3SiCF2H with a nucleophilic alkali‐metal salt and 18‐crown‐6. Further study on its reactivity by tuning the countercation effect led to the discovery and development of an efficient, catalytic nucleophilic difluoromethylation of enolizable ketones with Me3SiCF2H by using a combination

  通过亲核碱金属盐和18-冠冕-6活化Me 3 SiCF 2 H首次观察到五配位双（二氟甲基）硅酸根阴离子[Me 3 Si（CF 2 H）2 ] -。通过调谐导致与我可烯醇化的酮的高效，催化亲核二氟甲基的发现和开发的抗衡作用在其反应性的进一步研究3 SICF 2通过使用CSF和18-冠-6作为引发体系的组合小时。机理研究表明，[（18-crown-6）Cs] + [Me 3 Si（CF 2 H）2 ]-是该催化反应的关键中间体。
• The Synthesis of Tris(silyl)silanides Revisited. A Study of Reactivity and Stability
  作者：Thomas Lainer、Roland C. Fischer、Michael Haas

  DOI：10.1002/zaac.202200137

  日期：2022.10.14

  In this contribution, we investigated the stability of (H3Si)3SiLi (2a) in the presence of tetramethylethylenediamine (TMEDA) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE). Moreover, the synthesis to obtain tris(silyl)silanides with alternated counter ions by the base mediated desilylation approach was described. Additionally, metal-metal exchange reactions of 2 a with MgBr2, ZnCl2, HgCl2 were examined

  在本文中，我们研究了 (H 3 Si) 3 SiLi ( 2a)在四甲基乙二胺 (TMEDA) 和 1,2-双(二苯基膦基) 乙烷 (DPPE) 存在下的稳定性。此外，还描述了通过碱介导的去甲硅烷化方法获得具有交替抗衡离子的三（甲硅烷基）硅烷的合成方法。此外，研究了2a 与 MgBr 2、ZnCl 2、HgCl 2的金属-金属交换反应。随后，我们将2a与 1.0 和 0.5 当量的 ZnCl 2 [TMEDA] 反应，得到可分离的锌取代硅烷5a、b. 最后，我们将2a与等摩尔量的 [( Mes Nacnac)MgI(OEt 2 )] 和 [( Dipp Nacnac)MgI(OEt 2 )] 反应，发现选择性金属转移到相应的镁取代的硅烷化物6a , b产量。有趣的是，对于化合物5a、b和6a、b，反应溶剂的去除不会引起降解。对于化合物6，可以生长适合 X 射线分析的晶体，这代表了可分离的过氢化超硅烷化物的第一个结构表征。
• Synthesis and Characterization of New Counterion-Substituted Triacylgermenolates and Investigation of Selected Metal–Metal Exchange Reactions
  作者：Manfred Drusgala、Matthias Paris、Janine Maier、Roland C. Fischer、Michael Haas

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00256

  日期：2022.8.8

  The synthetic process to obtain triacylgermenolates with alternated counterions by single-electron-transfer reactions or by a direct approach is described. The formation of these derivatives was confirmed by NMR spectroscopy and UV–vis spectroscopy. Moreover, metal–metal exchange reactions of potassium-substituted triacylgermenolate 2a with MgBr2, ZnCl2, and HgCl2 are presented. Additionally, 2a was

  描述了通过单电子转移反应或直接方法获得具有交替反离子的三酰基锗醇盐的合成过程。这些衍生物的形成通过核磁共振光谱和紫外-可见光谱得到证实。此外，还介绍了钾取代的三酰基锗醇盐2a与 MgBr 2、ZnCl 2和 HgCl 2的金属-金属交换反应。此外，2a与n Bu 4 NBr 反应，导致形成氨取代的三酰基锗醇盐8。此外，我们将2a与 HCl/Et 2 O 反应得到三酰基锗烷9. 随后，我们研究了9与t Bu 2 Zn 和t Bu 2 Hg 的反应。核磁共振光谱、单晶 X 射线晶体学和紫外-可见光谱用于分析结构特性。
• Darstellung von caesiumpolyboraten durch borsa¨ureesterhydrolyse
  作者：J. Frohnecke、G. Heller

  DOI：10.1016/0022-1902(72)80362-2

  日期：1972.1