| 83923-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 83923-10-8
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO₅Si
• 分子量: 461.469
• InChiKey: NSVSDBLJIBZDCB-WNYOCNMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-ethyl-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one 在 锂硼氢 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种方便的AB环段，用于β紫红霉酮，β-isorhodomycinone，α 2使用一种新的氧合反应-rhodomycinone，和α-citromycinone

  摘要：

  2-乙基-5,8-二甲氧基-7-溴-1-四氢萘酮的异常双羟基化产生适合于某些蒽环素合成的AB环链段。

  DOI：

  10.1039/c39820000987

文献信息

• Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone
  作者：Charles E. Coburn、D. Keith Anderson、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00157a014

  日期：1983.5