5-amino-1-phenacyltetrazole | 25828-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-1-phenacyltetrazole
• 英文别名: 2-(5-amino-tetrazol-1-yl)-1-phenyl-ethanone；1-Phenacyl-5-amino-tetrazol；2-(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)-1-phenylethanone；2-(5-aminotetrazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 25828-07-3
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: YISHMNJNCKCRQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-phenacyltetrazole 、 苄烯丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 以60%的产率得到2-amino-5-(5-aminotetrazol-1-yl)-3-cyano-4,6-diphenyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-唑基-3-氰基-4H-吡喃的合成与结构

  摘要：

  以前未知的 5-唑基吡喃是通过 N-丙酮基-和 N-苯甲酰基咪唑、-三唑和-四唑与芳基亚甲基丙二腈的反应获得的。2-氨基-3-氰基-6-甲基-5-(5-硝基四唑-2-基)-4-苯基-4H-吡喃的结构通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1007/bf01457783
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到5-amino-1-phenacyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-唑基-3-氰基-4H-吡喃的合成与结构

  摘要：

  以前未知的 5-唑基吡喃是通过 N-丙酮基-和 N-苯甲酰基咪唑、-三唑和-四唑与芳基亚甲基丙二腈的反应获得的。2-氨基-3-氰基-6-甲基-5-(5-硝基四唑-2-基)-4-苯基-4H-吡喃的结构通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1007/bf01457783