7-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4 (3H,7H)-dithione | 1234705-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4 (3H,7H)-dithione
• 英文别名: 7-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dithione
• CAS: 1234705-74-8
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂N₃S₂
• 分子量: 404.343
• InChiKey: FZZUGYZITWKNBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4 (3H,7H)-dithione 、 氯乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 以54%的产率得到8-(3,4-dichlorophenyl)-6-phenyl-5-thioxo-5,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些含硫吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的抗炎和抗微生物活性

  摘要：

  吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2，3- d ]噻唑并[3，2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外，一些2-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样，检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.028
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-Amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenylpyrrole-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以80%的产率得到7-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4 (3H,7H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  某些含硫吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的抗炎和抗微生物活性

  摘要：

  吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2，3- d ]噻唑并[3，2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外，一些2-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样，检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.028