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N-tert-butyl-2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylbenzyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1421921-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylbenzyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
英文别名
——
N-tert-butyl-2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylbenzyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide化学式
CAS
1421921-71-2
化学式
C21H30N4OS
mdl
——
分子量
386.561
InChiKey
MDNAKNIVVGVBRF-LPYMAVHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    57.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,5-dimethyl-4-nitrophenyl)ethanethioamide草酰氯铁粉氯化铵N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 27.67h, 生成 N-tert-butyl-2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylbenzyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新颖的化合物,该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性,并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团;A 2和A 3相同或不同,独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团;R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基;R 2和R 3相同或不同,独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基;R 4和R 5相同或不同,独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
    公开号:
    US20140155597A1
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文献信息

  • US9045466B2
    申请人:——
    公开号:US9045466B2
    公开(公告)日:2015-06-02
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