(4S,5S)-5-((Z)-2-Butylcarbamoyl-3-methyl-but-1-enyl)-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 141258-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-5-((Z)-2-Butylcarbamoyl-3-methyl-but-1-enyl)-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 141258-90-4
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₄
• 分子量: 464.689
• InChiKey: KXOZVEYCZLBMGP-KXLVKCGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-((Z)-2-Butylcarbamoyl-3-methyl-but-1-enyl)-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Rh/Al₂O₃ 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2S,4S,5S)-5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl hexanoic acid n-butyl amide
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-cyclohexyl-alanyl-N-methyl-N-methoxy-amide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-((Z)-2-Butylcarbamoyl-3-methyl-but-1-enyl)-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4