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5-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-(p-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one | 1215178-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-(p-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
——
5-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-(p-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1215178-27-0
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
ZDTFPJRVBNPBIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯5-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one 在 4.8C2H6OS*C8F24N4O16S8Sn 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到5-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-(p-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-酰基亚胺离子化学:通过Sn(NTf2)4催化的羟基的亲核取代形成高效且多功能的碳-碳键
    摘要:
    原子经济:未经修饰的半-N,O-乙缩醛可用于各种以碳为中心的亲核试剂的高效催化α-酰胺基烷基化反应,包括硅基组分,活性亚甲基衍生物,富电子芳烃,甚至简单的酮(见方案)。反应以高效的方式进行,并且通常仅需要1mol%的路易斯超酸性试剂Sn(NTf 2)4作为催化剂。
    DOI:
    10.1002/anie.200906036
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