3-tert-butyl-5-(triisopropylsiloxy)salicylaldehyde | 202200-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-(triisopropylsiloxy)salicylaldehyde
• CAS: 202200-08-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆Si
• 分子量: 398.572
• InChiKey: OKIHBRJUDIKXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-(triisopropylsiloxy)salicylaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到chloro-(R,R)-[[2,2'-[(1,2-diphenyl-1,2-ethanediyl)bis(nitrilomethylidyne)]bis[4-(triisopropylsiloxy)-6-(1,1-dimethylethyl)phenolato]]-N,N',O,O']manganase(III)
  参考文献：
  名称：

  （salen）Mn（III）催化环氧化反应中电子效应对映选择性的机理基础

  摘要：

  (salen)Mn 催化的不对称环氧化反应中的对映选择性与配体取代基的电子性质直接相关，带有供电子取代基的配合物可提供最高的 ee。几条证据表明，沿反应坐标的过渡态位置的单一因素控制是对对映选择性的电子效应的原因。顺式-β-氘代苯乙烯的环氧化分析表明，富电子催化剂比缺电子催化剂显示出更明显的二次逆同位素效应。还观察到ΔΔH⧧与催化剂的电子特性之间的强相关性。

  DOI：

  10.1021/ja973468j