(3R)-1-triisopropylsilyl-1,4-hexadiyn-3-ol | 1003922-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-1-triisopropylsilyl-1,4-hexadiyn-3-ol
• CAS: 1003922-85-7
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: WMBQDQDKWBHFOX-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-triisopropylsilyl-1,4-hexadiyn-3-ol 、 三甲基铝 在 二氯二茂锆 、 碘 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.75h， 以69%的产率得到(3R,5E)-1-triisopropylsilyl-6-iodo-5-methyl-5-hexen-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of the Callipeltoside Aglycone

  摘要：

  A synthesis of the macrocyclic core structure of callipeltoside A and a C9 epimer has been achieved by applications of chiral vinylzinc or Kishi-Nozaki-Hiyama (K-N-H) additions, Roskamp homologations, and acylketene or intramolecular K-N-H macrolactonizations as key bondforming steps.

  DOI：

  10.1021/ol702024b
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(3R)-1-triisopropylsilyl-1,4-hexadiyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of the Callipeltoside Aglycone

  摘要：

  A synthesis of the macrocyclic core structure of callipeltoside A and a C9 epimer has been achieved by applications of chiral vinylzinc or Kishi-Nozaki-Hiyama (K-N-H) additions, Roskamp homologations, and acylketene or intramolecular K-N-H macrolactonizations as key bondforming steps.

  DOI：

  10.1021/ol702024b