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3-cyclopentyl-2-quinolin-6-yl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide | 928218-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclopentyl-2-quinolin-6-yl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide
英文别名
——
3-cyclopentyl-2-quinolin-6-yl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide化学式
CAS
928218-06-8
化学式
C20H21N3OS
mdl
——
分子量
351.472
InChiKey
CAXLMOLSYZITDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • THIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Hayakawa Masahiko
    公开号:US20090281142A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    [Problem] To provide a compound which is useful as a GK activator. [Means for Resolution] As a result of an extensive study on thiazole derivatives, the present inventors have found that a compound having an oxamoyl group, a glycol group or the like on a thiazole ring and a compound having an acetamide group substituted by a bicyclic heteroaryl group such as a quinolyl have a good GK activation effect, and thereby have accomplished the present invention. Since the compounds of the present invention have a good GK activation effect, these are useful as therapeutic agents for diabetes, particularly type II diabetes.
    [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑生物的广泛研究,本发明人发现,在噻唑环上具有氧羰基基团、乙二醇基团或类似基团的化合物,以及在乙酰胺基团上被双环杂环基团(如喹啉基团)取代的化合物具有良好的GK激活效果,从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果,因此可用作糖尿病治疗剂,特别是II型糖尿病。
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