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1,2-diformyl-3,4,5-trimethylruthenocene | 211362-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-diformyl-3,4,5-trimethylruthenocene
英文别名
cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);3,4,5-trimethylcyclopenta-2,4-diene-1,2-dicarbaldehyde
1,2-diformyl-3,4,5-trimethylruthenocene化学式
CAS
211362-18-4
化学式
C15H16O2Ru
mdl
——
分子量
329.361
InChiKey
LRMPIWOYKIJHRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene 在 MnO2 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以24%的产率得到1-formyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure and redox chemistry of 1,2-bis(ruthenocenyl)ethylene derivatives: a novel structural rearrangement to a (μ-η6∶η6-pentafulvadiene)diruthenium complex upon two-electron oxidation
    摘要:
    2-双(钌烯基)乙烯、反式-1,2-双(1,2,3,4,5-五甲基钌烯基)乙烯和反式-1,2-双(2,3,4,5-四甲基钌烯基)乙烯的相应乙烯衍生物,收率极高。同样,从乙酰基二茂钌和 1-乙酰基-1,2,3,4,5,5-五甲基二茂钌中也能以良好的收率获得二甲基类似物。乙烯络合物的循环伏安图显示出不可逆的双电子氧化波,其电位明显低于五甲基二茂钌或钌二茂钌的电位。用对苯醌âBF3Â-OEt2 对这些络合物进行双电子化学氧化,得到了稳定的二阳离子(µ-Î-6â¶-6-五富勒烯)二钌络合物,产率适中。通过 X 射线衍射测定了五种络合物的分子结构。
    DOI:
    10.1039/a801941j
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文献信息

  • Synthesis and Redox Behavior of Ruthenium(II) 2,3,4,5-Tetramethylruthenocenylacetylide and Related Complexes. Formation of μ-η<sup>6</sup>:η<sup>1</sup>-[(Cyclopentadienylidene)ethylidene]diruthenium Complexes Containing a Strong Metal−Metal Interaction
    作者:Masaru Sato、Ayako Iwai、Masanobu Watanabe
    DOI:10.1021/om990138u
    日期:1999.8.1
    Ru(C⋮CRc)(dppe)(η5-C9H7), and Ru(C⋮CRc‘)(dppe)(η5-C9H7) were determined by X-ray analysis. Cyclic voltammetry of the acetylide complexes showed two well-separated quasi-reversible waves. Chemical oxidation of ruthenium(II) 2,3,4,5-tetramethylruthenocenylacetylide complexes gave products whose stability was dependent on the ligand on the Ru(II) moiety. The 13C NMR spectrum of the oxidized species isolated
    通过1-甲酰基-2,3,4,5-四甲基茂与三甲基甲硅烷基重氮甲基锂的反应以及1-(2',2'-二乙烯基)的反应制备1-乙炔基-2,3,4,5-四甲基)-2,3,4,5-四甲基属,其是由1-甲酰基-2,3,4,5-四甲基属与二甲基二乙基膦叔丁基锂反应制得的。1-乙炔基-2,3,4,5- tetramethylruthenocene用的RuCl反应P 2 L(P 2 = 2 PPH 3或DPPE; L =η-C 5 H ^ 5, η-C 5我5,或η 5 -C 9高7)在NH 3的存在下4 PF 6或的AgBF 4,随后柱层析上停用的Al 2 ö 3,得到的Ru(C⋮CRC')P 2 L的中度或良好的产率。茹(C⋮CRC)P 2(η 5 -C 9 ħ 7)和Ru(C⋮CRC *)P 2(η 5 -C 9 ħ 7)类似地制备(RC中,R c”,和R c *是ruthenocenyl
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