methyl 1-(furan-2-ylmethyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1332481-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(furan-2-ylmethyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(furan-2-ylmethyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1332481-28-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: BCWQEVMDWCQUGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 methyl 3-acetoxy-5-(2-thiophenyl)-2-methylenepent-4-ynoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到methyl 1-(furan-2-ylmethyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes: versatile synthons for substituted pyrroles via a metal-free tandem reaction

  摘要：

  通过乙炔醛的 MoritaâBaylisâHillman 乙酸酯与胺和磺酰胺的反应，开发出了一种温和、无金属的 1,2,4- 三或 1,2,4,5- 四取代吡咯。这一新方案基于 K2CO3 促进的串联烯丙基取代/环异构化反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob05402c