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1,3-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)propane | 136559-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)propane
英文别名
2-ethenyl-4-[3-(3-ethenyl-4-methoxyphenyl)propyl]-1-methoxybenzene
1,3-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)propane化学式
CAS
136559-24-5
化学式
C21H24O2
mdl
——
分子量
308.42
InChiKey
OSRWWWBAMZNNRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)propane 为溶剂, 反应 26.0h, 以77.8%的产率得到7,13-dimethoxy<210,11><3.2>metacyclophane
    参考文献:
    名称:
    利用甲氧基的空间效应,通过分子内[2 + 2]光环加成立体选择性合成间桥和三桥环烷
    摘要:
    通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87%的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9(n = 2、3、4、5和6)和10。当n = 3-6时,它们的构象不包括顺式,而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4:3的混合物形式存在。减少桦木含量后,成功地以59 – 94%的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11(n = 2-6)。当n = 2-4为反或n = 5且6为syn时,它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16(n = 2-6)和二羟基[n.2]甲基环已烷17(n = 4、5和6)的收率分别为93-100 %和78-95 %甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样,16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后,在25 ℃下,亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2](1,3,4)环烷20和22立体产率为65
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89568-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)propane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,3-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)propane
    参考文献:
    名称:
    利用甲氧基的空间效应,通过分子内[2 + 2]光环加成立体选择性合成间桥和三桥环烷
    摘要:
    通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87%的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9(n = 2、3、4、5和6)和10。当n = 3-6时,它们的构象不包括顺式,而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4:3的混合物形式存在。减少桦木含量后,成功地以59 – 94%的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11(n = 2-6)。当n = 2-4为反或n = 5且6为syn时,它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16(n = 2-6)和二羟基[n.2]甲基环已烷17(n = 4、5和6)的收率分别为93-100 %和78-95 %甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样,16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后,在25 ℃下,亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2](1,3,4)环烷20和22立体产率为65
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89568-5
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文献信息

  • Synthesis and Structural Analysis of Dimethoxy[2.<i>n</i>]metacyclophanes
    作者:Yukihiro Okada、Shunsuke Mabuchi、Masaki Kurahayashi、Jun Nishimura
    DOI:10.1246/cl.1991.1345
    日期:1991.8
    Dimethoxy[2.n]metacyclophanes were obtained in 46–68% yields through [2 + 2] photocycloaddition of corresponding styrene derivatives. These metacyclophanes were assigned to be of syn-conformation (n = 3, 4, 5, and 6) or the mixture of syn- and anti-conformers with the syn/anti ratio of 4/3 (n = 2).
    通过相应苯乙烯生物的 [2 + 2] 光环加成,以 46-68% 的产率获得二甲氧基 [2.n] 环芳烃。这些 metacyclophanes 被指定为顺式构象 (n = 3、4、5 和 6) 或顺式和反顺式构象的混合物,顺/反比为 4/3 (n = 2)。
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