(E)-3-oxo-4-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)-amino)-6-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)iminio)cyclohexa-1,4-dienolate | 1609406-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-oxo-4-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)-amino)-6-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)iminio)cyclohexa-1,4-dienolate
• CAS: 1609406-01-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 348.404
• InChiKey: XXYKNEDKPNTZOU-HKOYGPOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-oxo-4-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)-amino)-6-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)iminio)cyclohexa-1,4-dienolate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶官能化醌型两性离子的配位模式的可逆转换；它的双核和四核钯配合物

  摘要：

  新型功能性醌类两性离子（E）-3-氧代-4-（（2-（吡啶-2-基）乙基）氨基）-6-（（2-2-吡啶-2-基）乙基）的配位化学在Pd（II）化学中，研究了CH 2 CH 2间隔基连接醌型核的N取代基和吡啶基的亚氨基）环己-1,4-二壬酸酯（2，H 2 L）。根据实验条件和试剂，观察到了不同的配位模式。H 2 L与[Pd（μ-Cl）（dmba）] 2（dmba = o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C，N的反应））得到双核络合物[{PdCl（dmba）} 2（H 2 L）]（3），其中H 2 L充当N Py，N Py二齿配体。该复合物与NaH的去质子化导致形成双核复合物[{Pd（dmba）} 2（μ-L）]（4），其中Pd（II）的中心从N Py位向N转移。 ，两性离子核的O供体位点已经出现，导致了配体L的N 2 O 2四齿行为。4与HCl的反应定量地再生了3。氯化物从3提取用AgOTf（OTf

  DOI：

  10.1021/ic500194y
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 2-氨基-5-羟基-[1,4]苯醌-4-亚胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(E)-3-oxo-4-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)-amino)-6-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)iminio)cyclohexa-1,4-dienolate
  参考文献：
  名称：

  吡啶官能化醌型两性离子的配位模式的可逆转换；它的双核和四核钯配合物

  摘要：

  新型功能性醌类两性离子（E）-3-氧代-4-（（2-（吡啶-2-基）乙基）氨基）-6-（（2-2-吡啶-2-基）乙基）的配位化学在Pd（II）化学中，研究了CH 2 CH 2间隔基连接醌型核的N取代基和吡啶基的亚氨基）环己-1,4-二壬酸酯（2，H 2 L）。根据实验条件和试剂，观察到了不同的配位模式。H 2 L与[Pd（μ-Cl）（dmba）] 2（dmba = o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C，N的反应））得到双核络合物[{PdCl（dmba）} 2（H 2 L）]（3），其中H 2 L充当N Py，N Py二齿配体。该复合物与NaH的去质子化导致形成双核复合物[{Pd（dmba）} 2（μ-L）]（4），其中Pd（II）的中心从N Py位向N转移。 ，两性离子核的O供体位点已经出现，导致了配体L的N 2 O 2四齿行为。4与HCl的反应定量地再生了3。氯化物从3提取用AgOTf（OTf

  DOI：

  10.1021/ic500194y