R(+)-α-甲基苄胺和(S)-3-(2-噻吩基硫基)丁酸化合物 | 1197375-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: R(+)-α-甲基苄胺和(S)-3-(2-噻吩基硫基)丁酸化合物
• 中文别名: (3S)-3-(2-噻吩基硫基)丁酸和(alphaR)-alpha-甲基苄胺的化合物；(3S)-3-(2-噻吩基硫基)丁酸和(ALPHAR)-ALPHA-甲基苄胺的化合物
• 英文名称: D-(+)-methylbenzylamine (3S)-3-(2-thienylthio)butyrate salt
• 英文别名: (1R)-1-phenylethanamine;(3S)-3-thiophen-2-ylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 1197375-23-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂S₂*C₈H₁₁N
• 分子量: 323.48
• InChiKey: CCABMDYIZJTLCW-MNZRUBAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(+)-α-甲基苄胺和(S)-3-(2-噻吩基硫基)丁酸化合物 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining 4-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-7,7-dioxide and its enantiomers, and applications thereof

  摘要：

  该发明涉及一种通过用产生氢化物离子的还原剂还原5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-4-酮-7,7-二氧化物，从而获得顺式-4-羟基-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-7,7-二氧化物，其对映体或其混合物的过程。所得化合物在手性活性成分合成中作为中间体有用。

  公开号：

  EP2128161A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩硫代)丁酸 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到R(+)-α-甲基苄胺和(S)-3-(2-噻吩基硫基)丁酸化合物
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining 4-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-7,7-dioxide and its enantiomers, and applications thereof

  摘要：

  该发明涉及一种通过用产生氢化物离子的还原剂还原5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-4-酮-7,7-二氧化物，从而获得顺式-4-羟基-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-7,7-二氧化物，其对映体或其混合物的过程。所得化合物在手性活性成分合成中作为中间体有用。

  公开号：

  EP2128161A1