5'-O-[(N-hexanoyl)sulfamoyl]adenosine | 1138807-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-[(N-hexanoyl)sulfamoyl]adenosine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-hexanoylsulfamate
• CAS: 1138807-49-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆O₇S
• 分子量: 444.469
• InChiKey: YWTBZUGWPNUPRC-RVXWVPLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以13 mg的产率得到5'-O-[(N-hexanoyl)sulfamoyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  5'-O-[N-(酰基)氨磺酰基]腺苷衍生物的固相合成

  摘要：

  描述了 5'-O-[N-（酰基）氨磺酰基] 腺苷衍生物的固相合成。使用 Rink 酰胺聚苯乙烯固体载体和适当保护的核糖嘌呤起始材料，为 5'-O-[N-(酰基)氨磺酰基]的固相合成开发了一种高度可靠和实用的路线腺苷。开发的程序能够以高产率高效并行合成目标化合物。这些化合物是酰基腺苷酸的不可水解等排体，它们在一系列不同的代谢途径中发挥重要作用，例如核糖体和非核糖体肽合成、脂肪酸氧化或酶调节；一些形成腺苷酸的酶是潜在的药物靶点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200329