carbon monoxide;dichlororuthenium;tributylphosphane | 16039-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;dichlororuthenium;tributylphosphane
• CAS: 16039-17-1；16039-18-2；91280-53-4；794535-47-0
• 化学式: C₂₆H₅₄Cl₂O₂P₂Ru
• 分子量: 632.637
• InChiKey: LSBMJLJARYLEBA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;dichlororuthenium;tributylphosphane 以 not given 为溶剂， 生成 cis-{RuCl₂(CO)2(C₁₂H₂₇P)2}
  参考文献：
  名称：

  Nicholson, J. K., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1967, vol. 6, p. 264 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 carbon monoxide;dichlororuthenium;tributylphosphane
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚，半醌和邻酰基苯酚酸酯配体的钌络合物钌络合物的钌络合物的键合和氧化还原异构体。

  摘要：

  配合物Ru（CO）（2）L（2）（PHAQ-2H）（PHAQ = 1,2,4-三羟基-9,10-蒽二酮（PUR），1,2,3-三羟基-9,10-蒽二酮（AG）和1,2,5,8-四羟基-9,10-蒽二酮（QAL）; L = PPh（3），PCy（3），PBu（3））和Ru（CO）（dppe制备了含有儿茶酚型配体的（PBu（3））（PHAQ-2H）。复杂的Ru（CO）（2）（PBu（3））（2）（AG-2H）在空间群P2（1）/ n（No. 14 var）中结晶，a = 13.317（2），b = 15.628（2），c = 21.076（3）A，β= 101.660（10）度，Z = 4；晶体结构表明它含有2,3-儿茶酚酸酯配体。检查了这些配合物的电化学，并研究了半醌配合物[Ru（CO）（2）L（2）（PHAQ-2H）]（1+）和[Ru（CO）（dppe）（PBu（3）） ）（PHAQ-2H

  DOI：

  10.1021/ic010068v
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 1-辛炔基三丁基锡烷 在 carbon monoxide;dichlororuthenium;tributylphosphane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到tributyl (oct-1-en-2-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Alkynylstannanes with Migration of the Stannyl Group

  摘要：

  Molecular hydrogen adds to aliphatic and aromatic alkynylstannanes in the presence of a ruthenium catalyst, pushing the stannyl group to the adjacent carbon atom to give alpha-substituted vinylstannanes. This is the first achievement of hydrogenation of alkynylstannanes, which is applicable also to the deuteration affording precursors for an important class of deuterium-labeled compounds.

  DOI：

  10.1021/ja0458827

文献信息

• Synthesis and electronic structure of rigid rod octahedral Ru-σ-acetylide complexes
  作者：Muhammad S. Khan、Ashok K. Kakkar、Scott L. Ingham、Paul R. Raithby、Jack Lewis、Brock Spencer、Felix Wittmann、Richard H. Friend

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80211-4

  日期：1994.6

  Ru-σ-acetylide complexes, trans-[Ru(CO)2(PnBu3)2(CC C6H5)2], trans-[ClRu(CO)2(PnBu3)2CCpC6H4C6H4 pCCRu(CO)2(PnBu3)2Cl] and trans-[Ru(CO)2(PnBu3)2CC RCC]n(R = p-C6H4, p(CH3)2C6H2) are reported. A study of the electronic structure of model metal-acetylide complexes of Group 8, M(L)2,(L′)2(RH)2, ClRu(L or L′)4RRu(L or L′)4 Cl, [M(PH3)4(RH)]2R and [M(L)(L)2(R)]n, (M  Fe, Ru; L  L′ PH3,

  单-的合成，二-和聚核钌-σ-乙炔化物，反式- [钌（CO）2（P Ñ卜3）2（CCç 6 ħ 5）2 ]，反式- [CLRU（CO）2（p ñ卜3）2 CC p C 6 ħ 4 C 6 ħ 4  p CCRu（CO）2（p ñ卜3）2 CL]和反式-[Ru（CO）2（P Ñ卜3）2 CCRCC] Ñ（R = p -C 6 H ^ 4，p CH（3）2 C ^ 6 ħ 2）的报告。组8，M（L）的模型的金属乙炔化物络合物的电子结构的研究2，（L'）2（RH）2，CLRU（L或L'）4 RRu（L或L'）4 Cl，[M（PH 3）4（RH）] 2 R和[M（L）（L）2（R）] n，（MFe，Ru; LL′PH 3，PMe 3 ; 大号CO，L'PH 3 ; řCC，CCC 6 ħ 4 CC，CHCH p C 6
• Effect of Ancillary Ligands on Ru(II) on Electronic Delocalization in Ruthenium(II) Bisferrocenylacetylide Complexes
  作者：Yongbao Zhu、Olivier Clot、Michael O. Wolf、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/ja9732486

  日期：1998.3.1

  Fc = ferrocenyl) (1) and trans,trans,trans-Ru(PBu3)2(CO)(L)(C⋮CFc)2 (3, L = CO; 4, L = pyridine; 5, L = P(OMe)3) are reported. The ruthenium bisacetylide bridges in these complexes allow electronic interaction between the terminal ferrocenyl groups. The interaction is enhanced when the ancillary ligands on the ruthenium center are electron donors and lessened when the ligands are acceptors. Complex 1

  [cis-Ru(dppm)2(C⋮CFc)2]CuI (dppm = Ph2PCH2PPh2, Fc = ferrocenyl) (1)和trans,trans,trans-Ru(PBu3)2(CO)(L)的合成及性质)(C⋮CFc)2 (3, L = CO; 4, L = 吡啶; 5, L = P(OMe)3)。这些配合物中的钌双乙炔桥允许末端二茂铁基团之间的电子相互作用。当钌中心上的辅助配体是电子供体时，相互作用会增强，而当配体是受体时，相互作用会减弱。通过在过量 CuI 存在下将 FcC⋮CSn(n-Bu)3 和顺式或反式 RuCl2(dppm)2 偶联，以 70% 的产率制备了配合物 1，并对其进行了晶体学表征。用过量的 P(OMe)3 从 1 中去除配位的 CuI 产生反式 Ru(dppm)2(C⋮CFc)2 (2)。2 与 CuI 反应产生 1。反式，反式，使用 CuI 催化剂从
• Frozen matrix photolysis of Group VIII M(CO)2Cl2L2 derivatives: Direct observation of CO-loss species and photochemical isomerization
  作者：Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.02.030

  日期：2008.6

  Photolysis of Group VIII complexes of the form M(CO)2X2L2 and chelated ruthenium compounds, Ru(CO)2Cl2(κ2-L) in frozen matrices results in CO-loss. In the case of Fe(CO)2Br2(PMe3)2 evidence is presented for photochemical bromide ion elimination.

  形式M（CO）的VIII族配合物的光解2 X 2大号2和螯合的钌化合物，钌（CO）2氯2（κ 2 -L）在冷冻矩阵导致CO-损失。对于Fe（CO）2 Br 2（PMe 3）2，提供了光化学溴化物离子消除的证据。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 186, page 501 - 504
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 174, page 472 - 474
  作者：

  DOI：——

  日期：——