1,3-diphenyl-3-(3-chlorophenylamino)propen-1-one | 1236130-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-3-(3-chlorophenylamino)propen-1-one
• 英文别名: 3-(3-chloroanilino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1236130-10-1
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO
• 分子量: 333.817
• InChiKey: HZRDMCYPLISZGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-(3-chlorophenylamino)propen-1-one 、 丙烯酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以265 mg的产率得到5-benzoyl-1-(3-chlorophenyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯胺作为新型1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3,4-二氢吡啶-2（1H）-ones的连续四组分合成中的底物

  摘要：

  专用于克劳斯教授特奥多尔·沃纳在他60之际个生日 抽象 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338574
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-diphenyl-3-(3-chlorophenylamino)propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  电化学一步N-酰化和S-环化反应通过自由基法合成噻唑亚胺

  摘要：

  氧化还原反应 (RR) 在化学过程（例如结构多样的分子的构建）中起着不可或缺的作用，并被纳入许多有机电化学装置和系统中。研究人员致力于通过羧酸与不同分子的电化学分子偶联来解决 RR 的具体问题。这项工作为催化剂类别依赖的 RR 机制提供了一条新途径，并考虑了它们在有机杂环电催化系统中的实际应用相关的相应可行性。我们的多米诺电催化氧化还原反应提供单步N -酰化和S-噻唑亚胺的环化合成，对敏感的官能团具有优异的耐受性，并克服了发生热反应的可能性。从而为噻唑亚胺的简单合成提供了重要的基础。

  DOI：

  10.1039/d3gc00664f

文献信息

• New Synthesis of<font>β</font>-Anilinochalcones by Regioselective Oxidation of<font>β</font>-Anilinodihydrochalcones Using Iodine–DMSO
  作者：Beena R. Nawghare、Pradeep D. Lokhande

  DOI：10.1080/00397911.2012.667490

  日期：2014.11.17

  beta-Anilinodihydrochalcones readily undergo oxidation alpha to the carbonyl group region in the presence of a catalytic amount of iodine in dimethyl sulfoxide at 130 degrees C in good yield. Oxidation of allyloxy-substituted beta-anilinodihydrochalcones to beta-anilinochalcones is a preferred reaction over deallylation.