(S)-2-(1-(furan-3-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malononitrile | 1220704-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(1-(furan-3-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malononitrile
• CAS: 1220704-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: QONDYPJRANBSFG-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 (E)-3-(furan-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 奎宁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 139.0h， 以89%的产率得到(S)-2-(1-(furan-3-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  返回天然金鸡纳生物碱：丙二腈对烯酮的高度对映选择性迈克尔加成

  摘要：

  通过使用奎宁作为有机催化剂，已经开发了将丙二腈向烯酮高效且方便的高对映选择性迈克尔加成反应。以优异的收率和高的不对称诱导率（高达95％ee）分离了加合物。还公开了一种容易获得的酯衍生物的简便方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900712

文献信息

• One-Pot Quinine-Catalyzed Synthesis of α-Chiral γ-Keto Esters: Enantioenriched Precursors of <i>cis</i> -α,γ-Substituted-γ-Butyrolactones
  作者：Sara Meninno、Chiara Volpe、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1002/adsc.201600427

  日期：2016.9.1

  enantioselective one‐pot synthesis of important building blocks, α‐chiral γ‐keto esters, has been developed by combining a quinine‐catalyzed Michael addition of malononitrile to trans‐enones followed by magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) oxidation. These synthons proved to be useful reagents for a simple access to challenging cis‐α,γ‐disubstituted γ‐butyrolactones in good diastereoselectivity and

  通过结合奎宁催化的丙二醛向反式烯酮的迈克尔加成反应以及随后的单过氧邻苯二甲酸镁（MMPP）氧化反应，已经开发出了对映体选择性很强的重要组成部分，α-手性γ-酮酯。这些合成子被证明是有用的试剂，用于以良好的非对映选择性和高对映体控制容易地获得具有挑战性的顺式， α，γ-二取代的γ-丁内酯。
• Asymmetric Synthesis of 4-Substituted 2,6-Dioxopiperidine-3-carbonitrile by Using Thiourea-Catalyzed Asymmetric Michael Addition
  作者：Yoshiji Takemoto、Tsubasa Inokuma、Yuuki Nagamoto、Shota Sakamoto、Hideto Miyabe、Kiyosei Takasu

  DOI：10.3987/com-08-s(d)18

  日期：——

  An enantioselective Michael addition of several alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with malononitrile catalyzed by a bifunctional thiourea is described. We also demonstrate the transformation of Michael adduct into an enantiomerically enriched functionalized piperidine.