(1S)-1-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]heptan-1-ol | 862907-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S)-1-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]heptan-1-ol
• CAS: 862907-36-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: HJTCQNOJMOHPIJ-UBFHEZILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]heptan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium heptamolybdate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 3-[(4R,5R)-5-{(1Z,4S,5S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(methoxymethoxy)undec-1-enyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of microcarpalide

  摘要：

  Microcarpalide is a strong microfilament disrupting agent. The convergent and stereoselective synthesis of microcarpalide was succeeded via Julia olefination and macrolactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.057
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-decene 在 AD-mix-α 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1S)-1-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Microcarpalide的合成，一种微丝破坏剂

  摘要：

  Microcarpalide 是一种强的微丝破坏剂。通过 Julia 烯化和大环内酯化成功地聚合和立体选择性合成了 microcarpalide。

  DOI：

  10.3987/com-04-10016