Methyltrideuteromethylphenylcarbinol | 37158-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyltrideuteromethylphenylcarbinol
• 英文别名: 1,1,1-trideuterio-2-phenyl-propan-2-ol
• CAS: 37158-18-2
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 139.17
• InChiKey: BDCFWIDZNLCTMF-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyltrideuteromethylphenylcarbinol 在 氨 、 lithium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氘化叔丁基的固有氘同位素对芳香族化合物 13C NMR 谱的影响

  摘要：

  详细讨论了部分和完全氘化的叔丁基对叔丁基苯及其衍生物的 13C NMR 谱的 3Δ-氘同位素效应。结果表明，它们与芳环 C-1 的化学位移相关。已经证明，当氘被一些其他取代基取代时，这些取代基的 SCS 值显示出与氘同位素效应相似的行为。结论是，对于所研究的化合物，氘同位素效应和取代基化学位移可以在共同的基础上描述。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280511
• 作为产物：
  描述：

  (Methyl-d3)magnesium iodide 、 苯乙酮 生成 Methyltrideuteromethylphenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  β-氘代动力学同位素在2-芳基-1,1,1-三氟-2-丙基甲苯磺酸酯和2-芳基-2-脯氨酰基-硝基苯甲酸酯的溶剂分解中的作用。不同电子需求下稳定阳离子反应中心中α-甲基取代基的贡献变化的证据

  摘要：

  发现在60°C时有非常高的β-氘动力学同位素效应k（CH 3）/ k（CD 3）= 2.13，用于2-（3'-氯苯基）-1,1,1-三氟的溶剂分解-2-丙基甲苯磺酸酯（）和α-CD 3类似物（），和效果与芳香族环，其表明α-甲基的贡献的变化与阳离子的稳定化上增加吸电子取代基的下降反应中心处于过渡状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84865-0

文献信息

• Jordan, Elizabeth A.; Thorne, Melanie P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 4, p. 647 - 654
  作者：Jordan, Elizabeth A.、Thorne, Melanie P.

  DOI：——

  日期：——