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4-(((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1173637-27-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
英文别名
4-[(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-amino]-5-mercapto-3-methyl-4H-1,2,4-triazole;4-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-3-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
4-(((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol化学式
CAS
1173637-27-8
化学式
C19H16N6S
mdl
——
分子量
360.442
InChiKey
UHKPGRBKDCIRCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    60.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钴,镍,铜和锌与1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-甲醛Schiff碱的配合物:抗菌,光谱,热和荧光研究
    摘要:
    1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-甲醛和4-氨基-5-巯基-3-甲基/ H-1,2,4-三唑[HL 1-2 ]的两个新席夫碱,镍,铜和锌配合物已经合成,并通过元素分析,光谱(UV-vis,IR,1 H NMR,荧光)研究,热技术和磁测量进行了表征。已经提出了Cu(II)的正方形平面几何形状和Co(II),Ni(II)和Zn(II)络合物的八面体几何形状。为了评估席夫碱的生物活性并评估金属离子对生物学活性的作用,吡唑席夫碱及其金属配合物已在体外对金黄色葡萄球菌进行了抗菌研究,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和抗黑曲霉和黄曲霉的真菌。在大多数情况下,与金属离子配位时表现出较高的活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.02.053
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文献信息

  • Synthesis of Novel 6-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles as Potential Antimicrobial Agents
    作者:Rashmi Pundeer、Pooja Ranjan、Richa Prakash、Radhika Joshi
    DOI:10.2174/1570178614666170907121125
    日期:2018.1.10
    Saccharomyces cervisiae. Results: A new series of 3-alkyl-6-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazoles has been synthesized by the reaction mentioned above. One specific compound, 6-(3-(4- fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole displayed an excellent antifungal activity against Candida albicans with a MIC value of 8 µg/ml
    背景:三唑并噻二唑是具有重大合成和药理意义的分子。它们与显着的抗菌,抗真菌,抗菌,抗蠕虫和抗炎活性有关。 方法:在存在下,将5-烷基-4-氨基-3-巯基-4H-1,2,4-三唑与3-芳基-1-苯基吡唑-4-羧酸缩合。体外测试所得产物对枯草芽孢杆菌(革兰氏阳性),黄色葡萄球菌(革兰氏阳性),大肠杆菌(革兰氏阴性)和绿假单胞菌(革兰氏阴性)的抗菌潜力,以及对白色念珠菌和啤酒酵母的抗真菌性能。 结果:一系列新的3-烷基-6-(3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3, [4]噻二唑通过上述反应合成。一种特定的化合物,6-(3-(4-氟苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-3-甲基-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1, 3,4]噻二唑对白色念珠菌显示出优异的抗真菌活性,MIC值为8 µg / ml,实际上甚至比标准药物两性霉素B(MIC 10
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