1-methylcyclohexane-cis-1,4-diol | 124899-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylcyclohexane-cis-1,4-diol
• 英文别名: cis-1-Methylcyclohexane-1,4-diol；(1s,4s)-1-methylcyclohexane-1,4-diol；1-methylcyclohexane-1,4-diol
• CAS: 124899-25-8
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: YXZQSMBYXJWRSP-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcyclohexane-cis-1,4-diol 在 吡啶 、 silver perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 trans-4-Isocyano-4-methylcyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Conversion of Alcohols to Isocyanides

  摘要：

  使用银盐（AgClO4、AgBF4或AgOTf）和三甲基硅基氰化物（TMSCN）处理三级醇，随后进行水解，可直接获得相应异氰化物的高产率。这一反应在存在一级和二级醇的情况下，选择性地与三级醇进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11423
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到1-methylcyclohexane-cis-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  设计和优化导致具有强大的单药功效的口服活性TTK蛋白激酶抑制剂。

  摘要：

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性疾病，复发率高，治疗选择少。在以前的出版物中概述了我们在TNBC异种移植模型中鉴定出了一系列有效的双重TTK / CLK2抑制剂。优化了药代动力学特性和激酶组选择性，从而鉴定出一系列新的有效，选择性和口服可生物利用的TTK抑制剂。我们在这里描述了2,4-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d]嘧啶系列的结构-活性关系，导致在TNBC异种移植模型中没有体重减轻的显着单药功效。描述了将静脉给药的TTK / CLK2抑制剂发展为口服可生物利用的TTK抑制剂的设计工作。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01869

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• IMIDAZOLYL ANALOGS AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150175575A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel imidazole analogs of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型咪唑类似物I的化合物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。
• TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：MACHACEK Michelle R.

  公开号：US20150239866A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。
• ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160257652A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  化学结构式（I）的新型化合物及其药物可接受的盐，是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病，以及与该疾病常见相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酰甘油血症。