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N-methylmorpholine salt of 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]-acetic acid | 89605-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methylmorpholine salt of 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]-acetic acid
英文别名
——
N-methylmorpholine salt of 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]-acetic acid化学式
CAS
89605-15-2
化学式
C5H11NO*C11H15N3O5S
mdl
——
分子量
402.472
InChiKey
PWHPDUKYRNUAHW-ZXDBEMHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.82
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    136.57
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]-acetate 在 氯化钯 N-甲基吗啉亚磷酸三乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 N-methylmorpholine salt of 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine carboxylic acid
    摘要:
    该专利描述了一种制备1-磺酸-2-噁唑环丙烷衍生物的方法,其化学式为##STR1##其中Het是一个含有1或2个氮原子和可能还有一个氧原子或硫原子的可选氨基取代的5或6元芳香杂环,R.sup.1是氢、低烷基、苯基-低烷基、低烷酰、低烷氧羰基、低烯基-低烷基、低烷氧羰基-低烷基、苯基-低烷氧羰基-低烷基、硝基苯基-低烷氧羰基-低烷基或羧基-低烷基,R.sup.2是氢、低烷基、低烯基、低炔基、低烷氧羰基、低烷酰氧基-低烷基、低烷氧羰基-低烯基、羟基亚胺甲基、低烷氧亚胺甲基、氨甲酰基、氨甲酰基-低烯基或氨甲酰氧基-低烷基,.dbd.NOR.sup.1基团至少部分以syn-形式存在,是外消旋形式或3S-对映体形式,以及这些化合物的易水解酯和药用兼容盐的制备方法。
    公开号:
    US04652651A1
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