1-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester | 220554-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1-[[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]sulfonylamino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 220554-11-0
• 化学式: C₂₅H₂₄FNO₅S
• 分子量: 469.534
• InChiKey: ICKPCMLGESBARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以11.16 g (92%)的产率得到1-[4-(4-Fluoro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for alkylating hindered sulfonamides useful in the production of

  摘要：

  本发明涉及一种用于烷基化阻碍型磺胺酰胺的过程，该磺胺酰胺在制备基质金属蛋白酶抑制剂中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US06114568A1
• 作为产物：
  描述：

  1-aminocyclopentanecarboxylic acid benzyl ester p.toluenesulfonate 、 4-(4-氟苯氧基)苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMAGING AGENTS COMPRISING A NON- PEPTIDIC VECTOR LINKED TO A FLUOROPHORE VIA A POLYETHYLENE GLYCOL LINKER
  [FR] AGENTS D'IMAGERIE AVEC PROFILS PHARMACOCINETIQUES AMELIORES

  摘要：

  公开号：

  WO2006004429A3
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonic acid, sodium salt 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 1-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-cyclopentanecarboxylic acid benzyl ester 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-氟苯氧基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing phenoxyphenylsulfonyl halides

  摘要：

  一种制备苯氧基苯基磺酰卤化物的方法，它们是制备基质金属蛋白酶抑制剂的有用中间体。

  公开号：

  US20010011143A1

文献信息

• Aryloxyarylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06214872B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  A compound of the formula wherein X, Y, R1 and R2 are as defined above, useful in the treatment of arthritis or cancer and other diseases involving selective inhibition of matrix metaloproteinase-13.

  该化合物的公式如下，其中X、Y、R1和R2的定义如上所述，可用于治疗关节炎、癌症和其他涉及选择性抑制基质金属蛋白酶-13的疾病。
• Process for preparing hydroxamic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06288246B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The present invention relates to a process for preparing hydroxamic acids from hydroxylic acid intermediates wherein the carboxylic acid intermediate does not possess reactive substituents such as hydroxy or amino groups.

  本发明涉及一种从羧酸中间体制备羟肟酸的过程，其中羧酸中间体不具有反应性取代基，如羟基或氨基。
• Process for alkylating hindered sulfonamides
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0949245B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• ARYLOXYARYLSULFONYLAMINO HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1003720A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• PROCESS FOR ALKYLATING HINDERED SULFONAMIDES USEFUL IN THE PRODUCTION OF MATRIX METALLOPROTENASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1068180A1

  公开（公告）日：2001-01-17