N,N’-bis(2-hydroxyethyl)-5-nitroisophthaldiamide | 88116-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(2-hydroxyethyl)-5-nitroisophthaldiamide
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxyethyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide；N~1~,N~3~-Bis(2-hydroxyethyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide；1-N,3-N-bis(2-hydroxyethyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 88116-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₆
• 分子量: 297.268
• InChiKey: OJQUJZFLBYAQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(2-hydroxyethyl)-5-nitroisophthaldiamide 在 氢气 作用下， 生成 N,N'-bis(2-hydroxyethyl)-5-amino-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anticoagulant contrast media

  摘要：

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。

  公开号：

  US20050281746A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸二甲酯 、 C.I.酸性橙108 在 crude product 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以MeOH 1 ml v/v) to afford 20.0 g of pure N,N′-bis(2-hydroxyethyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide as white crystals的产率得到N,N’-bis(2-hydroxyethyl)-5-nitroisophthaldiamide
  参考文献：
  名称：

  Aminocarboxylate ligands having substituted aromatic amide moieties

  摘要：

  本发明揭示了包括氨基羧酸配体的新型金属螯合物复合物，其中包括取代芳香酰胺基团，例如具有以下式子的复合物： 其中R13，A1，R1和R2如上所定义。

  公开号：

  US07351389B2

文献信息

• Aminocarboxylate ligands having substituted aromatic amide moieties
  申请人：——

  公开号：US20030171561A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Novel metal-chelate complexes comprising aminocarboxylate ligands including substituted aromatic amide moieties, such as those having the formula 1 wherein R 13 , A 1 , R 1 and R 2 are as defined herein, are disclosed.

  揭示了包括氨基羧酸配体的新型金属螯合物复合物，其中包括取代芳香酰胺基团，例如具有以下公式1的复合物，其中R13、A1、R1和R2如本文所定义。
• HAAVALDSEN, J.;NORDAL, V.;KELLY, M., ACTA PHARM. SUEC., 1983, 20, N 3, 219-232
  作者：HAAVALDSEN, J.、NORDAL, V.、KELLY, M.

  DOI：——

  日期：——
• US6875864B2
  申请人：——

  公开号：US6875864B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• US7351389B2
  申请人：——

  公开号：US7351389B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• Formation of <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals in the Production of X-ray Contrast Agents
  作者：Torfinn Håland、Leiv K. Sydnes

  DOI：10.1021/op500177w

  日期：2014.10.17

  Acetylation of 1 with acetic anhydride, an important step in the preparation of iohexol, gave the corresponding acetanilide and minor amounts of a few byproducts, whose structures have been elucidated. Among the byproducts were some 1,3-oxazolidines which survived when the reaction was quenched by adding methanol and water under strong acidic conditions.