(2S,4S)-2-(氨基甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1033245-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S,4S)-2-(氨基甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-2-(aminomethyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1033245-12-3
• 化学式: C₁₀H₁₉FN₂O₂
• mdl: MFCD18917064
• 分子量: 218.271
• InChiKey: DADYKTRZKFJROI-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-(氨基甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 10.0~85.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 65.5h， 生成 (S)-2-amino-1-((2S,4S)-2-((2-(3-(((S)-1-((S)-2-aminobutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl )-6-fluoro-1H-indol-2-yl)-5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4-fluoropyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP3450430

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-氟-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (2S,4S)-2-(氨基甲基)-4-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  4-氟和4-羟基吡咯烷-thioxotetrahydropyrimidinones：盐水中绿色不对称转化的有机催化剂。

  摘要：

  两者的合成反式-和顺pyrrolidinine-thioxotetrahydropyrimidinone轴承任一个氟或羟基的-diastereomers被完成。测试了这些新化合物在各种不对称有机转化中的催化性能，并与第一代催化剂进行了比较。已经发现，新型催化剂可以在不使用有机溶剂的情况下，并且通过使用几乎化学计量的试剂，可以有效地催化盐水中的反应。因此，通过简单的提取就可以分离出产物，从而避免了以极高的收率，非对映选择性和对映选择性使用色谱法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00283

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013092854A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R, Y0, T0A, T0B have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immuno logically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compoundsand their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、R、Y0、T0A、T0B的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫学介导的疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物及其作为药物的用途。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180148457A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是CaM激酶抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心房颤动和心肌梗死。在特定实施例中，化合物的一般结构由公式I给出：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10如本文所述，涉及化合物的制备和使用方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：US20150005281A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R, Y 0 , T 0A , T 0B have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X，R，Y0，T0A，T0B的含义如所述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物及其作为药物的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3548495B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• BENZIMIDAZOLE-LINKED INDOLE COMPOUND ACTING AS NOVEL DIVALENT IAP ANTAGONIST
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20190135794A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention discloses a benzimidazole-linked indole compound acting as novel divalent IAP antagonist, specifically disclosing the compound shown in formulas (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.