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[(9E,19E,21Z)-2,15,17,36-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22,31-octamethyl-6,23-dioxo-8,37-dioxa-24,27,33-triazahexacyclo[23.10.1.14,7.05,35.026,34.027,32]heptatriaconta-1(35),2,4,9,19,21,25(36),26(34),28,30,32-undecaen-13-yl] acetate
[(9E,19E,21Z)-2,15,17,36-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22,31-octamethyl-6,23-dioxo-8,37-dioxa-24,27,33-triazahexacyclo[23.10.1.14,7.05,35.026,34.027,32]heptatriaconta-1(35),2,4,9,19,21,25(36),26(34),28,30,32-undecaen-13-yl] acetate | 80621-82-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(9E,19E,21Z)-2,15,17,36-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22,31-octamethyl-6,23-dioxo-8,37-dioxa-24,27,33-triazahexacyclo[23.10.1.14,7.05,35.026,34.027,32]heptatriaconta-1(35),2,4,9,19,21,25(36),26(34),28,30,32-undecaen-13-yl] acetate
英文别名
——
CAS
80621-82-5
化学式
C
43
H
51
N
3
O
11
mdl
——
分子量
785.891
InChiKey
MFVFMQJMQCLZMI-ABJFEXSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
57
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
198
氢给体数:
5
氢受体数:
12
反应信息
作为产物:
描述:
在
维生素 C
作用下, 生成
[(9E,19E,21Z)-2,15,17,36-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22,31-octamethyl-6,23-dioxo-8,37-dioxa-24,27,33-triazahexacyclo[23.10.1.14,7.05,35.026,34.027,32]heptatriaconta-1(35),2,4,9,19,21,25(36),26(34),28,30,32-undecaen-13-yl] acetate
参考文献:
名称:
4-脱氧吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[5,4-c]利福霉素SV衍生物。具有高抗菌活性和低胃肠吸收的一系列新的半合成利福霉素。
摘要:
制备了一系列4-脱氧吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[5,4-c]利福霉素SV衍生物(6-11),它们显示出高的抗菌活性,适用于肠道消毒剂。这些化合物本质上是两性离子的,在胃肠道中吸收差,但仍具有穿过细菌细胞壁的能力。提供了X射线晶体学数据以证明这些化合物的两性离子性质。讨论了这种新型抗生素的结构-活性关系,并选择了皮下和口服活性之比最高的衍生物(6)进行临床开发。在这项工作开始时,准备了几种3-(季铵溴化物)(1-5)并测试了其抗菌活性。
DOI:
10.1021/jm00145a020
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