摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Cyclohexyl-1,4-dimethylquinolin-2-one | 1235712-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cyclohexyl-1,4-dimethylquinolin-2-one
英文别名
——
3-Cyclohexyl-1,4-dimethylquinolin-2-one化学式
CAS
1235712-57-8
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
WEEDOKPRTDCAEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环己基-1-丙炔N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,5-环辛二烯 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以49%的产率得到4-Cyclohexyl-1,3-dimethylquinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Iridium-Catalyzed Annulation of N-Arylcarbamoyl Chlorides with Internal Alkynes
    摘要:
    An iridium complex successfully catalyzed the annulation of various N-arylcarbamoyl chlorides with internal alkynes to afford 2-quinolones in good to excellent yields. The present reaction is widely applicable to substrates with various functionalities. An amide-iridacycle complex was isolated, and it is likely that such an iridacycle species is a key intermediate in the catalytic reaction.
    DOI:
    10.1021/ja104153k
点击查看最新优质反应信息