4-溴-4,4-二氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮 | 1032273-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-4,4-二氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 4-bromo-4,4-difluoro-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 1032273-54-3
• 化学式: C₁₀H₇BrF₂O₂
• 分子量: 277.065
• InChiKey: GLCNHCGZVUHBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4,4-二氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到5-(bromodifluoromethyl)-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  溴二氟甲基取代的吡唑和异恶唑的合成

  摘要：

  溴二氟甲基取代的β-二酮3a-3d，是由相应的酮和溴二氟乙酸乙酯在甲醇钠存在下制得的，与芳基肼衍生物反应，得到具有高区域选择性的溴二氟甲基取代的吡唑。3a–3d与羟胺盐酸盐的反应生成二氢异恶唑，后者通过PPA或浓硫酸脱水而制得溴二氟甲基取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.017
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到4-溴-4,4-二氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  溴二氟甲基取代的吡唑和异恶唑的合成

  摘要：

  溴二氟甲基取代的β-二酮3a-3d，是由相应的酮和溴二氟乙酸乙酯在甲醇钠存在下制得的，与芳基肼衍生物反应，得到具有高区域选择性的溴二氟甲基取代的吡唑。3a–3d与羟胺盐酸盐的反应生成二氢异恶唑，后者通过PPA或浓硫酸脱水而制得溴二氟甲基取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.017

文献信息

• Synthesis of bromodifluoromethyl substituted pyrazoles and isoxazoles
  作者：Xueyan Yang、Shengxia Shui、Xi Chen、Hai’ou He、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.12.017

  日期：2010.3

  Bromodifluoromethyl substituted β-diketone 3a–3d, prepared from corresponding ketones and ethyl bromodifluoroactate in the presence of sodium methoxide, reacted with aryl hydrazine derivatives affording bromodifluoromethyl substituted pyrazoles in high regioselectivity. The reaction of 3a–3d with hydroxylamine hydrochloride gave dihydroisoxazoles, which afforded bromodifluoromethyl substituted isoxazoles through

  溴二氟甲基取代的β-二酮3a-3d，是由相应的酮和溴二氟乙酸乙酯在甲醇钠存在下制得的，与芳基肼衍生物反应，得到具有高区域选择性的溴二氟甲基取代的吡唑。3a–3d与羟胺盐酸盐的反应生成二氢异恶唑，后者通过PPA或浓硫酸脱水而制得溴二氟甲基取代的异恶唑。