(Z)-2-(Acetylamino)-3-<6-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-yl>propensaeure-methylester | 103692-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(Acetylamino)-3-<6-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-yl>propensaeure-methylester
• CAS: 103692-88-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₇
• 分子量: 295.249
• InChiKey: KXDUPLZGSTZMNY-WTKPLQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(Acetylamino)-3-<6-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-yl>propensaeure-methylester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.5h， 以5%的产率得到(E)-2-(Acetylamino)-3-<6-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-yl>propensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Stoll, Gerhard; Frank, Juergen; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1968 - 1989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-6-(trichlormethyl)-2-pyron 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 、 sodium 、 potassium trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (Z)-2-(Acetylamino)-3-<6-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-yl>propensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Stoll, Gerhard; Frank, Juergen; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1968 - 1989

  摘要：

  DOI：