(S)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentanamido)butanoate | 1218788-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentanamido)butanoate
• CAS: 1218788-44-3
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₅
• 分子量: 406.522
• InChiKey: SDWAAXZLKVIOIC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentanamido)butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-4-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROGENIC PEPTIDASE SUBSTRATE
  [FR] SUBSTRAT FLUOROGÈNE DE PEPTIDASES

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新肽酶底物，其中- R1是通过其羰基功能或其羰基功能之一直接与W连接的肽基或氨基酸基团，或者R1是链R'1-NH-Y-C(O)-，其中R'1是通过其羰基功能或其羰基功能之一直接与R1链的NH连接的肽基或氨基酸基团，Y是有机间隔物，- W是O、NH或NR2，其中R2代表(C1-C4)烷基，- T和Rb如权利要求书中定义的，以及一种检测具有催化活性的肽酶存在的方法，使用其中一种底物。

  公开号：

  WO2010146164A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 4-氨基酸叔丁酯 在 N-(3 -dimethyl aminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentanamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的2-氧酰胺为选择性的非钙依赖性磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  不依赖钙的磷脂酶A 2（GVIA iPLA 2）最近引起了人们的关注，将其作为药物靶标。已知的GVIA iPLA 2抑制剂的数量仅限于少数几种合成化合物（溴烯醇内酯和多氟酮）。为了扩大化学多样性，合成了多种基于二肽和醚二肽的2-氧酰胺，并研究了它们对人GVIA iPLA 2的体外抑制活性以及对其他主要细胞内GIVA cPLA 2和分泌的GV sPLA 2的选择性。。结构-活性关系研究表明，第一个2-氧代酰胺衍生物（GK317）对GVIA iPLA 2（X I（50）值为0.007），同时相对于GIVA cPLA 2和GV sPLA 2具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.007