5-(4-methoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-imidazole | 1029684-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-1-(oxan-2-yl)imidazole
• CAS: 1029684-38-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: DMXDWWPEDQTIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-imidazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  A new boronic-acid based strategy to synthesize 4(5)-(het)aryl-1H-imidazoles

  摘要：

  This paper describes the synthesis of a new N-THP protected 5-(1H)-imidazolyl boronic acid pinacol ester and its use in Suzuki cross-coupling reactions with a wide range of (het)aryl halides to provide 4(5)-(het)aryl-1H-imidazoles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.008
• 作为产物：
  描述：

  1-THP-1-H-咪唑-5-硼酸频那醇酯 、 4-碘苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  A new boronic-acid based strategy to synthesize 4(5)-(het)aryl-1H-imidazoles

  摘要：

  This paper describes the synthesis of a new N-THP protected 5-(1H)-imidazolyl boronic acid pinacol ester and its use in Suzuki cross-coupling reactions with a wide range of (het)aryl halides to provide 4(5)-(het)aryl-1H-imidazoles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.008