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1-Methoxy-3-<1-hydroxy-cyclohexyl>-propin-(2) | 7164-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-3-<1-hydroxy-cyclohexyl>-propin-(2)
英文别名
1-(3-Methoxyprop-1-ynyl)cyclohexan-1-ol
1-Methoxy-3-<1-hydroxy-cyclohexyl>-propin-(2)化学式
CAS
7164-77-4
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
HOTGXECKDOCKRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methoxy-3-<1-hydroxy-cyclohexyl>-propin-(2) 生成 3-(Cyclohexyliden)-propadienyl-methylether
    参考文献:
    名称:
    Selling,H.A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 119 - 130
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮甲基炔丙基醚sodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到1-Methoxy-3-<1-hydroxy-cyclohexyl>-propin-(2)
    参考文献:
    名称:
    Dehmlow, Eckehard V.; Shamout, Abdul Rahman, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1750 - 1752
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Rearrangement of Propargylic Alcohols to α,β-Unsaturated Ketones
    作者:Young Chung、Sang Lee、Ji Baek、So Sim
    DOI:10.1055/s-2007-983725
    日期:——
    We have developed a gold(I)-catalyzed rearrangement of propargylic alcohols to α,β-unsaturated ketones. The reaction might proceed through a dehydration of an alkynol, followed by an addition of water to a cumulene intermediate. The substituents of the alkynol play an important role in the rearrangement.
    我们开发了金 (I) 催化的炔丙醇重排为 α,β-不饱和酮。该反应可以通过炔醇的脱水进行,然后将水加入枯草烯中间体。炔醇的取代基在重排中起重要作用。
  • Cesium Hydroxide: A Superior Base for the Catalytic Alkynylation of Aldehydes and Ketones and Catalytic Alkenylation of Nitriles
    作者:Dimitrios Tzalis、Paul Knochel
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990517)38:10<1463::aid-anie1463>3.0.co;2-h
    日期:1999.5.17
    The efficient addition of terminal alkynes to aldehydes or ketones to give propargyl alcohols in yields of 66-96 % can be achieved by activation with catalytic amounts of CsOH⋅H2 O [Eq. (a)]. A CsOH-catalyzed addition of acetonitrile derivatives to terminal alkynes is also possible.
  • Dehmlow, Eckehard V.; Shamout, Abdul Rahman, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1750 - 1752
    作者:Dehmlow, Eckehard V.、Shamout, Abdul Rahman
    DOI:——
    日期:——
  • DEHMLOW, E. V.;SHAMOUT, A. R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1750-1752
    作者:DEHMLOW, E. V.、SHAMOUT, A. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Newin situ Generated Ruthenium Catalyst for Enyne Metathesis: Access to Novel Cyclic Siloxanes
    作者:David Sémeril、Myriam Cléran、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf
    DOI:10.1002/1615-4169(20010226)343:2<184::aid-adsc184>3.0.co;2-o
    日期:2001.2.26
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