methyl 4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-2-enoate | 132077-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-2-enoate
• CAS: 132077-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: CEIJSFYNOQNUCA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-2-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 草酰氯 、 AD-mix β 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两性霉素B C1-C12片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了两性霉素B C1-C12片段的有效合成。该合成基于不对称的二羟基化和交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.017

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of [5.5]-Spiroketals
  作者：Stefan Sommer、Marc Kühn、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/adsc.200800154

  日期：2008.8.4

  hetero-Michael (DIHMA) reaction to alkynones was applied. The sequence allows for introduction of numerous substituents on the scaffold and for variation of stereochemistry. [5.5]-Spiroketals bearing an additional ketone were obtained in high overall yields. Further diversification was achieved by reduction of the ketone and reductive amination using polymer-supported borohydride, Grignard reaction and conversion

  已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤，应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物，实现了进一步的多样化。
• 1,2-Stereochemical Induction in the Pd^II-Catalyzed Conjugate Addition of Boronic Acids
  作者：Silvia Roscales、Francisco Sánchez、Aurelio G. Csákÿ

  DOI：10.1002/ejoc.201403488

  日期：2015.3

  2-chiral induction of the conjugate addition of boronic acids to enantiopure α,β-unsaturated ketones and esters without competition from the Mirozoki–Heck reaction. Bedford's palladacycle was found to control the stereoselectivity without the need for additional chiral ligands. We report that the PdII-catalyzed conjugate addition reaction between boronic acids and acyclic ketones or esters that bear a hydroxyl

  钯 (II) 催化已用于底物控制的 1,2-手性诱导硼酸与对映体纯 α,β-不饱和酮和酯的共轭加成反应，而不受 Mirozoki-Heck 反应的竞争。发现贝德福德的钯环无需额外的手性配体即可控制立体选择性。我们报告说，硼酸和在其 γ 位带有羟基取代基的无环酮或酯（甘油醛衍生物）之间的 PdII 催化的共轭加成反应可以提供高水平的抗立体选择，与之前报道的使用更昂贵的 RhI 催化剂相比. 另一方面，使用在其 γ 位带有氨基取代基的无环酯（丝氨酸衍生物）观察到高水平的顺式立体选择性。在这种情况下，