NH-2,3,4,5-tetra(4-methylphenyl)pyrrole | 41068-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: NH-2,3,4,5-tetra(4-methylphenyl)pyrrole
• 英文别名: 2,3,4,-Tetratolylpyrrol；2,3,4,5-tetra-p-tolyl-pyrrole；2,3,4,5-Tetra-p-tolyl-pyrrol；2,3,4,5-tetrakis(4-methylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 41068-66-0
• 化学式: C₃₂H₂₉N
• 分子量: 427.589
• InChiKey: MOOOOGWRTYXPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NH-2,3,4,5-tetra(4-methylphenyl)pyrrole 在 碘 、 sodium hydride 、 methyloxirane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-ethyl-2,3-di(4-methylphenyl)-6,9-dimethyl-dibenzo[e,g]indole
  参考文献：
  名称：

  四苯基吡咯的光化学和氧化环化

  摘要：

  四苯基吡咯的光化学和氧化环脱氢反应以互补的方式作用于N-乙基和N-苄基衍生物的环化。在前者的情况下，从固体FeCl 3的环化中分离出双环化产物，而后者在辐照时给出了重排的3 H-吡咯。

  DOI：

  10.1039/c7ob02537h
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基苯甲酸 、 ammonium acetate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 NH-2,3,4,5-tetra(4-methylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Über pyrrol-radikale

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0006-3002(53)90151-6

文献信息

• Über pyrrol-radikale
  作者：Richard Kuhn、Helmuth Kainer

  DOI：10.1016/0006-3002(53)90151-6

  日期：1953.10
• Photochemical and oxidative cyclisation of tetraphenylpyrroles
  作者：Jayne L. Ferguson、Marie A. Squire、Christopher M. Fitchett

  DOI：10.1039/c7ob02537h

  日期：——

  The photochemical and oxidative cyclodehydrogenation reactions of tetraphenylpyrroles act in a complementary fashion for the cyclisation of N-ethyl and N-benzyl derivatives. In the case of the former, a doubly cyclised product was isolated from cyclisation with solid FeCl3, while the latter gives a rearranged 3H-pyrrole upon irradiation.

  四苯基吡咯的光化学和氧化环脱氢反应以互补的方式作用于N-乙基和N-苄基衍生物的环化。在前者的情况下，从固体FeCl 3的环化中分离出双环化产物，而后者在辐照时给出了重排的3 H-吡咯。