methyl 3-(3-benzyl-2-oxocyclohexyl)propanoate | 5183-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(3-benzyl-2-oxocyclohexyl)propanoate
• 英文别名: 3-<3-Benzyl-2-oxo-cyclohexyl>-propionsaeure-methylester
• CAS: 5183-41-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: DNWJTFKZANCFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基环己酮 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、1000.01 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺催化的α-取代环酮在高压下的迈克尔加成反应对映选择性合成季碳立体中心

  摘要：

  在四氢呋喃中，在高压条件 (1.0 GPa) 下，伯胺手性催化剂有效地促进了 α-取代环酮与丙烯酸酯的对映选择性迈克尔加成反应。该方法在高对映体过量的环酮α位构建全碳取代季碳立体中心非常成功，可方便地应用于(+)-aspidospermidine的正式合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500411