(+/-)-3-{[8-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 262278-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-{[8-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[[8-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxoquinolizine-3-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 262278-81-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₆
• 分子量: 522.601
• InChiKey: BHXDPIJLRRCXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-{[8-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-{[8-(2-amino-ethylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carbonyl)-amino}-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinones as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US06630488B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-苯基丙酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-3-{[8-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinones as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US06630488B1