(E)-ethyl α-(5-phenylpent-1-ynyl)-3,5-dimethoxycinnamate | 1404433-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl α-(5-phenylpent-1-ynyl)-3,5-dimethoxycinnamate
• CAS: 1404433-20-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: YXALRWWEZCAQCY-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl α-(5-phenylpent-1-ynyl)-3,5-dimethoxycinnamate 在 氯化铂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到ethyl 5,7-dimethoxy-4-(3-phenylpropyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  铂催化芳基炔烃的氢芳基化反应合成萘†

  摘要：

  通过选择性的Pt催化乙基（E）-的6-内分子氢芳基化反应，开发了一种高效合成官能化萘的方法，该官能化萘在4位上具有氢，烷基，烯基，芳基或杂芳基，在2位上具有乙氧羰基。2-乙炔基/炔基肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol302437v
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 、 ethyl α-bromo-3,5-dimethoxycinnamate 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 、 氯化铂 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到(E)-ethyl α-(5-phenylpent-1-ynyl)-3,5-dimethoxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  铂催化芳基炔烃的氢芳基化反应合成萘†

  摘要：

  通过选择性的Pt催化乙基（E）-的6-内分子氢芳基化反应，开发了一种高效合成官能化萘的方法，该官能化萘在4位上具有氢，烷基，烯基，芳基或杂芳基，在2位上具有乙氧羰基。2-乙炔基/炔基肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol302437v