(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-({(E)-2-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-methoxy-phosphinoyl)-butyric acid methyl ester | 137604-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-({(E)-2-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-methoxy-phosphinoyl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 137604-58-1
• 化学式: C₄₅H₄₉FNO₅PSi
• 分子量: 761.945
• InChiKey: IPAHDPLTSIFLNB-MDNPRWOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-({(E)-2-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-methoxy-phosphinoyl)-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S,E)-4-[[2-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-6-phenyl-3-pyridinyl]ethenyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-3-羰基-丙酸乙酯 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 copper diacetate 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 ammonium acetate 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 61.09h， 生成 (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-({(E)-2-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-methoxy-phosphinoyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019