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(Z)-1-(4-(4-(benzyloxy)but-1-enyl)phenyl)ethanone | 1229971-73-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-(4-(4-(benzyloxy)but-1-enyl)phenyl)ethanone
英文别名
1-[4-[(Z)-4-phenylmethoxybut-1-enyl]phenyl]ethanone
(Z)-1-(4-(4-(benzyloxy)but-1-enyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1229971-73-6
化学式
C19H20O2
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
JVKCIOKQGYXRNT-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘代苯乙酮 、 在 四丁基氟化铵 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以50 mg的产率得到(Z)-1-(4-(4-(benzyloxy)but-1-enyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Diversity-Oriented Synthesis of Disubstituted Alkenes Using Masked Silanols
    摘要:
    The regio- and stereoselective synthesis and subsequent Hiyama cross coupling of pentafluorophenyldimethylvinylsilanes has been developed, thus providing a convenient and robust method for the diversity-oriented synthesis of (E)-, (Z)- and alpha-disubstituted alkenes from terminal alkynes. Pentafluorophenyldimethylvinylsilanes undergo cross-coupling reactions with excellent selectivity and in good yields, offering an attractive alternative to existing masked silanols.
    DOI:
    10.1021/ol100895d
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