1-(4-((3-hydroxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethanone | 1298131-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((3-hydroxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[2-(3-Hydroxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1298131-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: XNXKXCXYRXFSAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙酮 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 silver(I) acetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(4-((3-hydroxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pd2+ and Cu2+ catalyzed oxidative cross-coupling of mercaptoacetylenes and arylboronic acids

  摘要：

  在巯基乙炔与芳基硼酸的有氧钯和铜催化交叉偶联反应中，提出并演示了金属催化反应中的氧化硫代硫酸盐清除概念。在一系列官能化的巯基乙炔基质上，证明了作为 Sonogashira 方案补充工具的化学合成价值。

  DOI：

  10.1039/c1cc10505a