12,13-(1,1-cyclohexanediyldioxy)-1,4,7,10-tetrathiacyclotetradecane | 90633-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,13-(1,1-cyclohexanediyldioxy)-1,4,7,10-tetrathiacyclotetradecane
• 英文别名: (1R,14R)-spiro[15,17-dioxa-3,6,9,12-tetrathiabicyclo[12.3.0]heptadecane-16,1'-cyclohexane]
• CAS: 90633-72-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂S₄
• 分子量: 380.661
• InChiKey: OKPWKXLYKYHJDR-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-phenethylmagnesium chloride 、 溴乙烯 、 12,13-(1,1-cyclohexanediyldioxy)-1,4,7,10-tetrathiacyclotetradecane 、 氯化镍 生成 (S)-3-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  VRIESEMA B. K.; LEMAIRE M.; BUTER J.; KELLOGG R. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5169-5177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-Cyclohexyliden-D-threitol-1,4-bis-methansulfonat 、 3,6-dithiaoctan-1,8-dithiol 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VRIESEMA B. K.; LEMAIRE M.; BUTER J.; KELLOGG R. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5169-5177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral (macrocyclic)sulphides as ligands for nickel catalysed carbon-carbon bond formation
  作者：Marc Lemaire、Jan Buter、Bindert K. Vriesema、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1039/c39840000309

  日期：——

  Various sulphide combinations have been synthesized and examined as ligands for the NiIICatalysed cross coupling of α-phenylethylmagnesium chloride and vinyl bromide; good yields and, in some cases, modest enantiomeric excesses can be obtained.

  合成了各种硫化物组合，并作为αII-苯基乙基氯化镁和乙烯基溴的Ni II催化交叉偶联的配体进行了研究；可获得良好的收率，在某些情况下，可获得适度的对映体过量。
• Chiral (macrocyclic) sulfide- and sulfide/alkylamino-containing ligands for nickel-catalyzed Grignard cross-coupling reactions
  作者：Bindert K. Vriesema、Marc Lemaire、Jan Buter、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/jo00376a022

  日期：1986.12