1-{5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-ethanol | 865620-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-ethanol
• 英文别名: 1-[5-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]ethanol
• CAS: 865620-81-1
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 301.525
• InChiKey: YNAMTNVTEAVPLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-[5-氟-2-氟苯基]苯磺酰胺 、 1-{5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-ethanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Chloro-N-(2,5-difluoro-phenyl)-N-{1-[5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-ethyl}-benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 其中R1至R6、X、Z和A如所定义。这些化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。该发明还涉及含有本发明式化合物的药物组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。

  公开号：

  US20050222223A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-ethyl]-4-methyl-thiazole 、 乙醛 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-{5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-thiazol-2-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Thiazole sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 其中R1至R6、X、Z和A如所定义。这些化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。该发明还涉及含有本发明式化合物的药物组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。

  公开号：

  US20050222223A1