2,2'-di-p-tolyl-6,6'-bibenzoxazole | 16155-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-di-p-tolyl-6,6'-bibenzoxazole
• 英文别名: Bis-(2-p-tolyl-benzoxazol-6-yl)；2,2'-di-p-tolyl-[6,6']bi[benzooxazolyl]；2-(4-Methylphenyl)-6-[2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl]-1,3-benzoxazole；2-(4-methylphenyl)-6-[2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 16155-59-2
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 416.479
• InChiKey: FRVZOHONQLMDNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-isopropylbenzylidene)aniline 、 2,2'-di-p-tolyl-6,6'-bibenzoxazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2'-bis-[4-(4-isopropyl-trans-styryl)-phenyl]-[6,6']bi[benzooxazolyl]
  参考文献：
  名称：

  通过用于制备杂环取代的二苯乙烯化合物的新合成方法，苯胺合成†

  摘要：

  具有至少一个环氮原子的芳香族特性的杂环系统，在与杂环稠合的苯环中，在杂环的CN或NC基团的对位上含有一个或多个对甲苯基或甲基，可以在氢氧化钾或叔丁醇钾存在下用于二甲基甲酰胺中，与芳族乙醛反应，得到杂环取代的substituted化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500318
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二羟基联苯胺 、 对甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2,2'-di-p-tolyl-6,6'-bibenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  从2-苯基苯并恶唑到二苯基-联苯并恶唑衍生物：溶液和固态荧光的单和双发色团的比较优势

  摘要：

  三个双苯并恶唑衍生物，即2,2'-二苯基-6,6'-二bibenzoxazole的光学性质和它的衍生物轴承甲基和叔丁基组在第位置，并与相应的亚基进行比较。正如从π电子共轭体系的增加所预期的那样，当从单发色团变为双发色团时，吸收光谱和荧光光谱发生红移。三种双-苯并恶唑在溶液中显示出优异的荧光量子产率，但是它们在固态下仅微弱发射，未取代的衍生物实际上甚至不是光致发光的。固态行为是由双发色分子被锁定在非平面构象这一事实来解释的，正如在DFT计算和X射线数据的基础上讨论的那样。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.10.027