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6-chloropyridino<1,2-d>benzimidazole | 136343-76-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloropyridino<1,2-d>benzimidazole
英文别名
6-chloropyrido[1,2-a]benzimidazole
6-chloropyridino<1,2-d>benzimidazole化学式
CAS
136343-76-5
化学式
C11H7ClN2
mdl
——
分子量
202.643
InChiKey
PPQUAZAEHPSNFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloropyridino<1,2-d>benzimidazole邻氯苯胺1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到N-(2-chlorophenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazol-6-amine
    参考文献:
    名称:
    유기 전계발광 디바이스용 재료
    摘要:
    本发明涉及适用于电子设备的化合物,以及包含该化合物的电子设备,特别是有机电致发光器件。
    公开号:
    KR20210031714A
  • 作为产物:
    描述:
    (7CI,8CI,9CI)-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑 在 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 copper(II) acetate monohydratecaesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 6-chloropyridino<1,2-d>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    铜催化胺化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑中酸添加剂的重要性
    摘要:
    不只是酸!一种适宜和的6-,7-高度模块化的合成,和8-取代的吡啶并[1,2一]苯并咪唑(4)已经通过开发的直接分子内Ç  H的胺化Ñ -phenylpyridin -2-胺(3)。只有在催化铜和酸添加剂的存在下,才能实现3的高效CH胺化。酸的类型(p K a)被证明对催化至关重要。Ç 氯胺化在ñ - (2- chloroaryl)吡啶-2-胺允许访问9-取代的吡啶并[1,2一]苯并咪唑。
    DOI:
    10.1002/chem.201100574
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文献信息

  • A Metal-Free Tandem Demethylenation/C(sp<sup>2</sup>)–H Cycloamination Process of <i>N</i>-Benzyl-2-aminopyridines via C–C and C–N Bond Cleavage
    作者:Dongdong Liang、Yimiao He、Lanying Liu、Qiang Zhu
    DOI:10.1021/ol4015656
    日期:2013.7.5
    A mild, metal-free synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazoles starting with N-benzyl-2-aminopyridines, which employs PhI(OPiv)2 as a stoichiometric oxidant, has been developed. The process is initiated by an unusual PhI(OPiv)2-mediated ipso SEAr reaction, followed by solvent-assisted C–C and C–N bond cleavage.
    已经开发了一种轻度,无属的合成方法,该方法以N-苄基-2-氨基吡啶为原料,以PhI(OPiv)2为化学计量氧化剂,合成了吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物。该过程由一个不寻常的岛(OPiv)发起2介导的本位小号ë的Ar反应,接着进行溶剂辅助C-C和C-N键断裂。
  • Baklanov, M. V.; Frolov, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 550 - 559
    作者:Baklanov, M. V.、Frolov, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • BAKLANOV, M. V.;FROLOV, A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 638-649
    作者:BAKLANOV, M. V.、FROLOV, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3820966B1
    公开(公告)日:2022-06-08
  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20210320264A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    The present invention relates to compounds, which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
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