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4-Methoxy-2,4,5-trimethyl-4,5-dihydro-oxazol-5-yl-hydroperoxide | 117049-32-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methoxy-2,4,5-trimethyl-4,5-dihydro-oxazol-5-yl-hydroperoxide
英文别名
——
4-Methoxy-2,4,5-trimethyl-4,5-dihydro-oxazol-5-yl-hydroperoxide化学式
CAS
117049-32-8
化学式
C7H13NO4
mdl
——
分子量
175.185
InChiKey
IDYQVEVJUZTVFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    60.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    恶唑内过氧化物的热转化:重排,裂解和甲醇添加
    摘要:
    在C-2带有苯基的恶唑内过氧化物重排为三酰基胺; 那些在C-2处带有氢原子的化合物会碎裂成腈(或HCN)和酸酐的1:1混合物,而C-2处的甲基取代会引起这两种反应方式之间的竞争。甲醇加成后会生成4-甲氧基-5-氢过氧化物,容易转化为甲酯和二酰基胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85320-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    恶唑内过氧化物的热转化:重排,裂解和甲醇添加
    摘要:
    在C-2带有苯基的恶唑内过氧化物重排为三酰基胺; 那些在C-2处带有氢原子的化合物会碎裂成腈(或HCN)和酸酐的1:1混合物,而C-2处的甲基取代会引起这两种反应方式之间的竞争。甲醇加成后会生成4-甲氧基-5-氢过氧化物,容易转化为甲酯和二酰基胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85320-6
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