(+/-)-3-(benzyl-methyl-amino)-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one | 102748-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-3-(benzyl-methyl-amino)-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: (+/-)-3-(Benzyl-methyl-amino)-2-methyl-1-phenyl-propan-1-on；3-[Benzyl(methyl)amino]-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 102748-51-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: OIVGLKASIPOPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(benzyl-methyl-amino)-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one 、 苄基氯化镁 在 乙醚 作用下， 生成 (2RS,3SR)-4-(benzyl-methyl-amino)-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-2-ol 、 (2RS,3RS)-4-(benzyl-methyl-amino)-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Analgesics: α-dl-4-Dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-propionoxybutane-N- methyl-C¹⁴

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01563a045
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-甲基苄基胺盐酸盐 、 苯丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以29%的产率得到(+/-)-3-(benzyl-methyl-amino)-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗真菌 β-氨基酮

  摘要：

  描述了 β-氨基酮 1-12 的抗分枝杆菌活性（结核分枝杆菌 H 37 Ra）的合成和测试。它们结合了 N-烷基-苄胺和 3-二甲氨基-酮的作用机制，并显示出大大增加的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200606

文献信息

• MEINDL W.; BOHM M., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 6, 507-514
  作者：MEINDL W.、 BOHM M.

  DOI：——

  日期：——
• Analgesics: α-dl-4-Dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-propionoxybutane-N- methyl-C¹⁴
  作者：A. Pohland、H. R. Sullivan、R. E. McMahon

  DOI：10.1021/ja01563a045

  日期：1957.3
• Antimykobakterielle β-Aminoketone
  作者：Wolfgang Meindl、Miroslava Böhm

  DOI：10.1002/ardp.19873200606

  日期：——

  Synthese und Testung auf antimykobakterielle Wirksamkeit (M. tuberculosis H 37 Ra) der β‐Aminoketone 1‐12 werden beschrieben. Sie vereinen die Wirkmechanismen der N‐Alkyl‐benzylamine und der 3‐Dimethylamino‐ketone und weisen stark erhöhte Aktivitäten auf.

  描述了 β-氨基酮 1-12 的抗分枝杆菌活性（结核分枝杆菌 H 37 Ra）的合成和测试。它们结合了 N-烷基-苄胺和 3-二甲氨基-酮的作用机制，并显示出大大增加的活性。